深圳市金威澎电子有限公司召回部分移动电源

　　据广东省市场监督管理局网站2020年8月20日消息，日前，深圳市金威澎电子有限公司按照《消费品召回管理暂行规定》的要求，主动向广东省市场监督管理局报告了召回计划，将自即日

波科国际医疗贸易(上海)有限公司对血管造影导管Angiographic Catheter主动召回

　　波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告，由于企业经投诉发现，涉及产品可能因外部因素导致特定批次产品的头端变脆，导致头端脱离于术中或者术前出现头端断裂的问题，生产商Boston

上海抽查移动电源产品30批次，合格率63.3%！华为表现最出色

　　近期，上海市市场监督管理局对上海市生产、流通领域的移动电源产品进行了监督抽查，共计抽查移动电源产品30批次。本次监督抽查显示，30批次产品中，19批次合格，抽查合格率为63.3

电动自行车抽检：天津新日机电有限公司再曝“问题”产品

　　5月19日，厦门市市场监管局公布的2019年12月对厦门市部分经营者销售的电动自行车进行产品质量监督抽查情况显示，爱玛、小羚羊、锡箭、宝狼等品牌电动自行车上抽检“黑

电动自行车抽检：天津市骏腾自行车有限公司再曝“问题”产品

　　5月19日，厦门市市场监管局公布的2019年12月对厦门市部分经营者销售的电动自行车进行产品质量监督抽查情况显示，爱玛、小羚羊、锡箭、宝狼等品牌电动自行车上抽检“黑

电动自行车抽检：天津市骏腾自行车有限公司再曝“问题”产品

　　5月19日，厦门市市场监管局公布的2019年12月对厦门市部分经营者销售的电动自行车进行产品质量监督抽查情况显示，爱玛、小羚羊、锡箭、宝狼等品牌电动自行车上抽检“黑

电动自行车抽检：天津市睿佳车业有限公司再曝“问题”产品

　　5月19日，厦门市市场监管局公布的2019年12月对厦门市部分经营者销售的电动自行车进行产品质量监督抽查情况显示，爱玛、小羚羊、锡箭、宝狼等品牌电动自行车上抽检“黑

电动自行车抽检：天津爱玛车业科技有限公司再曝“问题”产品

　　5月19日，厦门市市场监管局公布的2019年12月对厦门市部分经营者销售的电动自行车进行产品质量监督抽查情况显示，爱玛、小羚羊、锡箭、宝狼等品牌电动自行车上抽检“黑

波科国际医疗贸易(上海)有限公司对血管造影导管Angiographic Catheter主动召回

　　波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告，由于企业经投诉发现，涉及产品可能因外部因素导致特定批次产品的头端变脆，导致头端脱离于术中或者术前出现头端断裂的问题，生产商Boston

碧迪医疗器械（上海）有限公司对一次性使用无菌注射针主动召回

　　碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品可能存在包装开封并且包装被错误切割的问题。生产商Becton Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用

史赛克（北京）医疗器械有限公司对医用电动病床主动召回

　　史赛克(北京)医疗器械有限公司报告，由于涉及产品不适用个人在家庭环境中使用，部分国家将其销售给个人用户，存在超出适用范围问题。生产商史赛克医疗Stryker Medical对医用

施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司对髋关节手术器械主动召回

　　施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及产品设计问题，导致与配套使用工具的连接处缝隙较小，可能存在导板断裂的问题。生产商Smith & Nephew Orthopaedics AG对

波科国际医疗贸易（上海）有限公司对一次性息肉勒除器、一次性使用电圈套器主动召回

　　波科国际医疗贸易(上海)有限公司报告，由于涉及产品特定型号、特定批次产品的套圈切割失败可能导致无法切割和去除息肉的问题。生产商Boston Scientific Corporation对一

飞利浦（中国）投资有限公司对X射线计算机体层摄影设备、X射线计算机断层摄影设备主动召回

　　飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及特定型号产品使用中会发生扫描床移动失灵的问题，生产商Philips Medical Systems (Cleveland), Inc.对X射线计算机体层摄影设备(注

美国施乐辉有限公司内窥镜事业部Smith & Nephew Inc. Endoscopy Division对内窥镜手术手动工具主动召回

　　施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品包装错误，导致产品外包装显示与实物不符的问题。生产商美国施乐辉有限公司内窥镜事业部Smith

Arrow International, Inc.对硬膜外麻醉套件 Epidural Catheters Sets and Kits主动召回

　　泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品上标识错误，显示产品的失效期不正确，可能会导致使用过期的器械，增加感染或其他并发症的危险。生产商

Biomet UK LTD.对单髁膝关节系统主动召回

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品包装错误，可能存在把左侧衬垫装在标识为右侧衬垫的包装盒内的问题。生产商Biomet UK LTD.对单髁膝关节系统

Zimmer Inc.美国捷迈公司对全肘关节假体主动召回

　　捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内子部件数量不正确的问题。生产商Zimmer Inc.美国捷迈公司对全肘关节假体(注册证号：国械注

美国美骨外科公司MAKO Surgical Corp.对骨科手术导航系统主动召回

　　史赛克(北京)医疗器械有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在程序输出错误的问题。生产商美国美骨外科公司MAKO Surgical Corp.对骨科手术导航系统(注册证号：国

天津三一友泰科技有限公司连续3年上抽检“黑榜”！宝岛电动自行车又被查出问题

　　近日，江苏省南京市市场监督管理局官网通报的2020年电动自行车及其相关产品质量监督抽查结果显示，标称宝岛、尼科尼亚、爱行走等品牌电动自行车抽检不合格。　　电气装置(